01MLR 심의 워크플로
자료는 초안부터 심의, 승인, 만료·철회까지 9단계 생애주기로 관리됩니다. 의학(Medical)·법무(Legal)·규제(Regulatory) 등 4개 역할이 병행 검토하고, 의견과 수정 이력이 자료에 함께 남습니다.
- 버전 비교와 페이지 단위 주석
- 승인 자료의 유효기간 관리와 만료 처리
- 심의 진행 현황을 역할별로 확인
02CLM 디테일링
승인된 HTML5 자료를 태블릿에서 디테일링에 사용하고, 슬라이드별 체류 시간을 기록합니다. 기록은 콜과 연결되어 어떤 자료가 실제로 쓰였는지 분석할 수 있습니다.
03Approved Email
HCP에게 나가는 이메일은 승인된 템플릿으로만 발송합니다. 개인화 정보는 정해진 변수로만 넣고, 열람·클릭을 추적하며, 수신 동의가 없는 HCP에게는 발송되지 않습니다.
04HCP 포털
HCP가 승인 자료를 직접 열람하고 담당자와 채팅·의학 문의를 할 수 있는 셀프서비스 포털을 제공합니다.
05자주 묻는 질문
만료된 자료를 현장에서 실수로 쓸 수 있나요?
아니요. 현장 배포 채널(CLM·Approved Email·HCP 포털)은 승인 상태이고 유효기간 안에 있는 자료만 노출합니다.
MLR 기능은 어느 플랜에 포함되나요?
MLR 심의·승인 워크플로는 Advanced 플랜에 포함됩니다. CLM과 Approved Email은 Standard 플랜부터 제공합니다.
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